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Jornada sobre Tratamiento del Síndrome Velocardiofacial

Expertos nacionales e internacionales en esta enfermedad se reunieron en la Facultad de Medicina CAS-UDD, para discutir sobre las prioridades a tratar en este síndrome.

Asistentes jornada Síndrome VCF

Con la participación del doctor Antonio Ysunza, del Hospital Beaumont de Michigan (EE.UU.), se realizó este sábado 9 de marzo la IV Jornada de Actualización en Tratamiento del Síndrome Velocardiofacial (VCF), organizada por el Centro de Genética Humana de la Facultad de Medicina Clínica Alemana Universidad de Desarrollo.

Ysunza explicó que así como el tratamiento de las afecciones cardiacas es fundamental para el buen desarrollo de los pacientes con este síndrome, también lo es la terapia fonoaudiológica, ya que gran parte de los niños nace con una fisura de paladar que afecta el habla.

El especialista enfatizó que no es suficiente que se revise el paladar del niño en forma visual. “Hace falta tocarlo porque muchos de los pacientes con el síndrome tienen una fisura submucosa y entonces no se ve y luego escuchar al niño, haciendo que emita sonidos que hagan presión sobre el paladar, como es el caso de la p, k y la s”, agregó.

Sin el tratamiento adecuado y oportuno, los niños tendrán dificultades para comunicarse, eso impactará en su desempeño escolar, sufrirán frustración e incluso pueden ser objeto de burlas de los otros menores, advirtió el doctor.

Uno de cada 4.000 recién nacidos en el país sufre Síndrome VCF o Síndrome de Microdeleción 22q11. Es la segunda enfermedad de origen cromosómico de mayor incidencia en el país, después del Síndrome de Down.

En el encuentro participaron también la doctora Marcela Llorente, Inmunóloga Infantil y docente de la Facultad; la doctora Gabriela Repetto, pediatra y genetista, directora del Centro de Genética Humana y la psiquiatra Rosemarie Fritsch.